赛诺菲（Sanofi）11月18日宣布，将停止有关实验性JAK2抑制剂fedratinib（SAR302503）的所有临床试验，同时取消提交相关监管申请的计划。

经过一项彻底的风险-效益（risk-benefit）分析，包括与FDA、研究人员、独立的神经学专家和神经放射科医师的讨论，赛诺菲确定，fedratinib带给患者的安全性风险，超过了该药可能带来的临床益处。

这一决定源于最近的个例报道，参与fedratinib临床试验的患者组中，出现了与韦尼克脑病（Wernicke′s encephalopathy，WE）相一致的症状。FDA已要求赛诺菲停止所有有关fedratinib的临床试验，同时赛诺菲将彻查这些个例，以确保fedratinib对于患者的安全性。赛诺菲已立即采取行动，要求研究人员停止对临床试验的患者给予fedratinib治疗。

关于fedratinib：

Fedratinib是一种新颖的、实验性JAK2抑制剂，开发用于治疗3种主要类型的骨髓增殖性肿瘤：原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症。（来源：生物谷）