辉瑞（Pfizer）11月18日宣布，FDA已批准Xeljanz（tofacitinib citrate）补充新药申请（sNDA），将患者报告结果（Patient-Reported Outcomes，PRO）纳入药品标签。这些额外数据表明，接受Xeljanz治疗的患者，取得了基于患者自述健康相关预后方面的改善，包括：生命力（vitality）、角色心理状况（role emotional）、躯体机能（physical function）、肌体疼痛（bodily pain）、社会功能（social function）、心理健康（mental health）、躯体角色（role physical）、一般健康状况（general health）。

Xeljanz为一种Janus激酶（JAK）抑制剂，是FDA批准的首个JAK抑制剂类口服类风湿性关节炎（RA）药物。与生物制剂靶向于胞外细胞因子不同，Xeljanz靶向于JAK通路，该信号通路在RA炎症中发挥了关键作用。

Xeljanz是一种日服2次（BID）的药物，于2012年11月获FDA批准，用于对氨甲喋呤（methotrexate，MTX）治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。

在美国，Xeljanz可用作单药、或与甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联合用药。此外，Xeljanz不应与生物类DMARDs或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环孢素）联合用药。（来源：生物谷）