强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）与丹麦生物制药公司Genmab 12月4日联合宣布，已扩大了双方的合作，将利用DuoBody技术平台创造和开发双特异性抗体（bispecific antibodies）。最初达成的协议，赋予杨森开发多达10个DuoBody项目的权利。根据修正后的协议条款，杨森将获得开发额外10个项目的权利。 

Genmab将获得一笔200万美元的预付款。对于新增的10个额外项目，在杨森成功启动、开发、商业化后，Genmab将有资格从每个项目中获得1.74亿-2.19亿美元的里程碑款项及授权款项，这取决于何时每个项目的启动时间。在最有利的情况下，即10个额外项目均成功实现启动、开发、商业化后，Genmab将从每个项目中平均获得1.91亿美元的里程碑款和授权款，总额高达19.1亿美元。此外，Genmab还将有权获得产品商业化销售的特许权使用费。 

强生与Genmab于2012年7月签署了高达11亿美元的初步合作协议，包括一笔5500万美元的预付款，收购Genmab价值8000万美元的股权获得10.75的股份，及相关的里程碑款项。该项合作，强生获得了一种潜力巨大的抗体daratumumab，这是一种针对多发性骨髓瘤的CD38抗体，杨森拥有这一抗体的全球权利。daratumumab针对CD38进行多发性骨髓瘤治疗，在临床前试验阶段产生了极好的数据。 

关于DuoBody平台： 

DuoBody平台是一种创新的抗体平台，发现和开发可能改善癌症、自身免疫、感染、中枢神经系统疾病临床治疗的双特异性抗体（bispecfic antibodies）。 

双特异性抗体靶向结合至相同或不同靶标（也称为双靶向，dual-targeting）上的2个不同表位（epitope），可改善抗体失活（inactive）疾病靶标的特异性和效力。DuoBody分子是一种独特的分子，将双特异性的益处与常规抗体的优势相结合，使DuoBody能够以其他抗体药物的方式和剂量给药。Genmab公司的DuoBody平台通过一种快速且广泛适用的过程产生双特异性抗体，很容易扩大至商业化生产规模。 

在与强生合作之前，Genmab已与葛兰素史克（GSK）、罗氏（Roche）建立了合作伙伴关系。（来源：药名通）