![]() |
![]() |
最近发表在Journal of Neuroscience 上的文章报道称新型基因改造的大鼠能够很好的重现AD病人发病的大脑变化,支持beta淀粉样蛋白导致该疾病的观点。
南加州大学医学院Terrence Town博士称我们相信大鼠是一种很好的作为临床前实验测试AD治疗方法的模型动物。
AD是一种神经退行性疾病,该病影响病人学习记忆,认知以及其他神经系统功能。AD病理指标是脑中出现淀粉样沉淀,tau蛋白质神经元内聚集,以及神经元死亡等。同时,胶质细胞中AD发病过程中也会过度激活。
淀粉样沉淀源自称之为APP的蛋白,一个假说是淀粉样沉淀导致神经退行性疾病产生。AD家族性遗传分析也支持该假说。
研究人员通常采用啮齿动物作为模式生物研究该疾病。之前采用的小鼠或大鼠模型是APP,presenilin 1突变,但是这种动物都只部分复制了AD症状。为了解决这个方面的问题,Town博士和他的研究团队采用了另一种大鼠。
Town博士称我们注意到Fischer344大鼠衰老过程中的脑变化与人类相似,于是我们基因改造该类型大鼠,我们发现新型大鼠模型在AD发病过程中的大脑变化与人类高度相似,包括tau蛋白,和神经元死亡等。NIH神经疾病和中风领域主管Roderick Corriveau博士称该模型有助于我们理解包括AD在内的不同疾病的发病过程并通过该模型寻找好的治疗手段。(来源:生物谷)